La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno neurológico progresivo que afecta las neuronas motoras responsables del control del movimiento voluntario. Estas neuronas se encuentran en el cerebro y la médula espinal, y su degeneración lleva a una pérdida de la función muscular.
Síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica varían entre individuos, pero los más comunes incluyen:
- Debilidad muscular: Comienza en las extremidades y se extiende a otros músculos.
- Dificultad para hablar: Disartria o habla arrastrada.
- Problemas de deglución: Dificultad para tragar (disfagia).
- Fasciculaciones: Espasmos musculares visibles.
- Calambres musculares: Dolores musculares frecuentes.
- Pérdida de la coordinación: Dificultad para realizar tareas motoras finas.
Tipos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
La ELA se clasifica en dos tipos principales según su origen:
- ELA esporádica: Es la forma más común, sin causa conocida específica y representa aproximadamente el 90% de los casos.
- ELA familiar: Forma hereditaria que representa alrededor del 10% de los casos, generalmente asociada a mutaciones genéticas.
Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La logopedia es fundamental en el tratamiento de la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), para mantener la capacidad del paciente de comunicarse y tragar. El tratamiento incluye ejercicios de fuerza y coordinación de los músculos orofaciales, respiración, técnicas para mejorar la articulación y el uso de dispositivos de Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA). Además, los logopedas enseñan estrategias para manejar la disfagia y asegurar una alimentación segura, adaptándose a las necesidades cambiantes de los pacientes a medida que la enfermedad progresa.
